Reproduktionsmedizinische Genetik
10-20% aller Paare im reproduktionsfähigem Alter hegen einen unerfüllten Kinderwunsch. Die Sterilitätsursache kann
beim Mann (ca. 30%), bei der Frau (ca. 35%) oder bei beiden Partnern liegen (ca. 20%).
Etwa 20% aller festgestellten Schwangerschaften enden mit einem Spontanabort; mindestens 1% aller Paare ist von habituellem
Abort betroffen. Dabei enden zwei Drittel aller Schwangerschaften noch vor der erwarteten Regelblutung und werden deshalb
meist nicht erkannt.
Das Wiederholungsrisiko für eine weitere Fehlgeburt ist abhängig von den zugrunde liegenden Störungen, welche zu einer Fehlgeburt
führen können.
Zu einer ungewollten Kinderlosigkeit können verschiedene Faktoren beitragen. Auch genetische Ursachen tragen zum unerfüllten
Kinderwunsch oder dem Eintreten von Fehlgeburten bei. Eine Durchführung diverser humangenetischer Untersuchungen ist deshalb
im Falle eines unerfüllten Kinderwunsches oder habituellen Aborts sinnvoll und häufig unverzichtbar.
Ausführliche Informationen zu den in unserem Labor durchgeführten reproduktionsgenetischen Untersuchungen finden Sie unten.
Untersuchungen
- Abortdiagnostik
- Adrenogenitales Syndrom (AGS)
- Androgenrezeptor-Defizienz
- Azoospermiefaktor / Oligozoospermie (AZF1)
- Congenitale Bilaterale Aplasie des Vas Deferens (CBAVD)
- Cystische Fibrose (Mukoviszidose)
- Kallmann-Syndrom Typ 1 (KAL1)
